家族計画のための信頼できる情報
Reproductive Genetic Innovations は、異数性、構造再編成、ヒト白血球抗原、および多くの異なる単一遺伝子 (単一遺伝子) 障害について胚をテストするための最先端の技術を提供しています。
検査では、胚に正常な数の染色体または異常 (先天性欠損症や知的障害を引き起こすことが多い) が含まれているかどうか、着床の失敗や早期流産の可能性が減少するかどうか、または胚が以前に遺伝的状態の影響を受けると予測されるかどうかを判断できます。妊娠を達成するために。最も一般的なテスト可能な条件のいくつかを以下に示します。テスト可能な単一遺伝子疾患の完全なリストについては、 ここをクリックしてください。
PGT-M:
-
Beta Thalassemia
-
Fanconi Anemia
-
Cystic Fibrosis
-
Muscular Dystrophy
-
Sickle-Cell Disease
-
Huntington's Disease
-
Tay-Sachs Disease
-
Hyper IgM syndromes
PGT-A:
-
Down Syndrome
-
Edwards Syndrome
-
Turner Syndrome
着床前遺伝子検査のパイオニア
RGI は、生殖補助医療の分野で国際的に認められたリーダーであり、世界中の何千もの家族に対して着床前遺伝子検査を実施してきました。
この分野で30 年以上の経験を持つ当社は、 10,000 人以上の健康な赤ちゃん の出産を支援してきました 。私たちのPGT および IVF ラボは、科学者、医師、遺伝カウンセラーの専門スタッフが、IVF プロセスの一環として胚の遺伝子検査に関心のある家族のために革新的な技術を世界で初めて成功裏に実装した場所です。
RGI は、世界最大の検査可能な遺伝子変異および障害(700 以上の単一遺伝子障害およびカウント)のカタログの 1 つを誇っています。当社独自の技術とカスタマイズされたテスト プロセスは、98% の精度でより包括的です。